пиридин чда фас. 1 кг

Производитель: ---
Артикул: 13884
Наличие: Есть в наличии
Отзывов написано: 0 Написать

0

4 702.00 руб.
Без НДС: 3 918.33 руб.
В закладки
Сравнить

Количество:
- +

Синонимы: azabenzene, azine

Химическая формула: C5H5N

Международное название: PYRIDINE

Внешний вид: Бесцветная жидкость

Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении

Спецификация

 

Молярная масса

79,1

Температура плавления

-42,7°С,

Температура кипения

115,4°С

Плотность

0,9832 г/см3 (20°С);

Основного вещества, не менее

99,95% (по факт.99,99%)

Остаток после выпаривания, не более

0,0020% (по факт.0,0017%)

Содержание хлоридов, не более

0,001 %

Содержание сульфатов, не более

0,001 %

Содержание аммония (NH3), не более

0,002 (по факт.0,0014%)

Содержание меди (Сu), не более

0,0005 %

Содержание воды, не более

0,1 % (по факт. 0,0395 %)

Пиридин — представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Пиридин смешивается во всех отношениях с водой и большинством органических растворителей; с водой образует азеотропную смесь.
Пиридин — гетероциклическое соединение, слабое основание; образует соли с кислотами и соли N-алкилпиридиния C5H5N•RX с галогеналкилами (RX), а также комплексные соединения с FeCI2, SO2, SO3, Br2, H2O. Пиридин токсичен, максимально допустимая концентрация паров в воздухе 0,0015 мг/л.
Получение
Основной источник Пиридина — каменноугольная смола, в которой его содержится около 0,08%. Пиридин получают:
• из каменноугольной смолы;
• из продуктов пиролиза древесины, торфа или кости;
• по реакции бутадиена с цианистым водородом в присутствии окиси алюминия Al2O3:
CH2=CHCH=CH2 + HCN —> C5H5N
• по реакции ацетилена с цианистым водородом. Процесс катализируется хлоридом ртути(II):
2HCCH + HCN —> C5H5N
• по реакции термической циклоконденсации ацетальдегида, формальдегида и аммиака при 200-250°C при высоком давлении на цеолитном катализаторе (реакция Чичибабина):
2CH3CHO + CH2O + NH3 —> C5H5N

Применение
Пиридин широко используют в промышленном органическом синтезе
• как растворитель и реагент в синтетической органической химии и в промышленности;
• как исходное соединение и интермедиат при изготовлении инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, красителей, добавок к каучукам, клеев, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств;
• при синтезе фармацевтических препаратов, пищевых отдушек;
• как денатурирующая добавка к техническому этиловому спирту, антифризам;
• как вспомогательное вещество в процессе окрашивания тканей и др.
Производные Пиридина, например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве винилпиридиновых каучуков. Пиридинсульфотриоксид C5H5N•SO3 — мягкий сульфирующий агент.

 

Написать Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка:

Плохо  1   2   3   4   5   Хорошо

Введите код, указанный на картинке:
  

Сообщить, когда появится

ФИО:

ИНН компании:

Телефон:

e-mail:

Пожалуйста, укажите ваше имя и телефон, чтобы мы могли связаться с вами

Новости

Обнаружена черная дыра средней массы

02.04.2020

Телескоп Hubble нашел источник, который может оказаться черной дырой промежуточной массы — редчайшей находкой на звездном небе. Сравнительно небольшие черные дыры звездной массы образуются в результате коллапса крупных звезд; огромные сверхмассивные черные дыры растут в центрах целых галактик. Но ...

Читать далее...

Метеориты подсказали два разных источника марсианской воды

02.04.2020

Исследование метеоритов показало, что Марс «унаследовал» свои запасы воды как минимум от двух очень разных небесных тел. Подробное описание анализа опубликовал  журнал Nature Geoscience.                            ...

Читать далее...

Рентгеновское свечение не обнаружено в гало темной материи вокруг Млечного Пути

31.03.2020

Новые исследования показывают, что светящиеся рентгеновские лучи вокруг далеких галактик не могут исходить от частиц темной материи. Таинственное свечение не проявилось в гало темной материи вокруг Млечного Пути, — пишет sciencenews .org со ссылкой на Science. Ученые предположи ...

Читать далее...

СоюзхимпромSHP